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        2018年藥事管理與法規(guī)答案_2018執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)每日練(5.10)

        更新時(shí)間:2019-08-06 來(lái)源:執(zhí)業(yè)藥師 投訴建議

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          2018執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)每日練(5.10)

          1、藥品廣告可以含有的情形是

          A、使用國(guó)家機(jī)關(guān)和國(guó)家機(jī)關(guān)工作人員的名義

          B、使用國(guó)家級(jí)、最高級(jí)、最佳等用語(yǔ)

          C、妨礙社會(huì)安定和危害人身、財(cái)產(chǎn)安全,損害社會(huì)公共利益

          D、含“咨詢(xún)熱線”、“咨詢(xún)電話”等內(nèi)容

          2、根據(jù)《處方管理辦法》,醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方保存期限為1年的不包括

          A、普通處方

          B、第一類(lèi)精神藥品處方

          C、急診處方

          D、兒科處方

          3、藥品內(nèi)、外標(biāo)簽都必須標(biāo)示的內(nèi)容不包括

          A、產(chǎn)品批號(hào)

          B、禁忌

          C、規(guī)格

          D、有效期

          4、開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)的條件不包括

          A、具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人

          B、具有與其藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的廠房、設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境

          C、具有新研發(fā)的藥品品種

          D、具有能對(duì)所生產(chǎn)藥品進(jìn)行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)、人員以及必要的儀器設(shè)備

          5、調(diào)整的國(guó)家基本藥物品種和數(shù)量的依據(jù)不包括

          A、我國(guó)基本醫(yī)療衛(wèi)生需求和基本醫(yī)療保障水平變化

          B、我國(guó)基本醫(yī)療衛(wèi)生投入水平變化

          C、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià)

          D、已上市藥品循證醫(yī)學(xué)、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)

          6、依據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)規(guī)定,有關(guān)藥品批發(fā)企業(yè)藥品儲(chǔ)存說(shuō)法不正確的是

          A、儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度為35%~75%

          B、按包裝標(biāo)示的溫度要求儲(chǔ)存藥品

          C、按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理

          D、藥品按批號(hào)堆碼,不同批號(hào)的藥品不得混垛,垛間距不小于3厘米

          7、按照政府采購(gòu)合同的約定,以下說(shuō)法不正確的是

          A、疫苗生產(chǎn)企業(yè)或者疫苗批發(fā)企業(yè)可以向個(gè)人供應(yīng)第一類(lèi)疫苗

          B、疫苗生產(chǎn)企業(yè)可以向省級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)供應(yīng)第一類(lèi)疫苗

          C、疫苗批發(fā)企業(yè)可以向省級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)供應(yīng)第一類(lèi)疫苗

          D、疫苗生產(chǎn)企業(yè)可以向省級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)指定的其他疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)供應(yīng)第一類(lèi)疫苗

          8、實(shí)行統(tǒng)一進(jìn)貨、統(tǒng)一配送、統(tǒng)一管理的藥品零售連鎖企業(yè)經(jīng)以下哪個(gè)部門(mén)批準(zhǔn),可以從事第二類(lèi)精神藥品零售業(yè)務(wù)

          A、縣級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)

          B、設(shè)區(qū)市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)

          C、省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)

          D、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)

          9、根據(jù)《中華人民共和國(guó)行政處罰法》,以下情形可以不予處罰的是

          A、主動(dòng)消除或者減輕違法行為危害后果的

          B、受他人脅迫有違法行為的

          C、已滿十四周歲不滿十八周歲的人有違法行為的

          D、違法行為(法律沒(méi)有特殊規(guī)定)在兩年內(nèi)未被發(fā)現(xiàn)的

          10、試驗(yàn)?zāi)康氖沁M(jìn)一步驗(yàn)證藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性,評(píng)價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系的臨床試驗(yàn),要求的試驗(yàn)病例數(shù)為

          A、20~30例

          B、不少于100例

          C、不得少于300例

          D、不少于2000例

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