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        2018年藥事管理與法規(guī)答案|2018執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)每日練(5.21)

        更新時間:2019-09-05 來源:執(zhí)業(yè)藥師 投訴建議

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          2018執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)每日練(5.21)

          [1-2]

          A.口服或外用的固體、半固體制劑 B.口服或外用的液體制劑

          C.連續(xù)生產(chǎn)的原料藥 D.間歇生產(chǎn)的原料藥

          1. 以灌裝(封)前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是

          2. 在成型或分裝前使用同一臺混合設(shè)備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是

          【答案】BA。解析:本題主要考查藥品批次的劃分。口服或外用的液體制劑以灌裝(封)前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批??诜蛲庥玫墓腆w、半固體制劑在成型或分裝前使用同一臺混合設(shè)備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批。故選B、A。

          [3-5]

          A.一級召回 B.二級召回

          C.三級召回 D.四級召回

          3. 對不會引起健康危害,但由于其他原因需要收回的藥品,實施的藥品召回屬于

          4. 對可能引起嚴(yán)重健康危害的藥品,實施的藥品召回屬于

          5. 對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品,實施的藥品召回屬于

          【答案】CAB。解析:本題主要考查召回的分級。根據(jù)藥品安全隱患的嚴(yán)重程度,藥品召回分為三級:①一級召回:使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的。②二級召回:使用該藥品可能引起暫時的或者可逆的健康危害的。③三級召回:使用該藥品一般不會引起健康危害,但由于其他原因需要收回的。

          [6-8]

          A.每日報告 B.每2日報告

          C.每3日報告 D.每7日報告

          6. 一級召回應(yīng)

          7. 三級召回應(yīng)

          8. 二級召回應(yīng)

          【答案】ADC。解析:本題主要考查召回時限。藥品生產(chǎn)企業(yè)在實施召回的過程中,一級召回每日,二級召回每3日,三級召回每7日,向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況。

          [9-11]

          A.12小時 B.24小時

          C.48小時 D.72小時

          9. 藥品生產(chǎn)企業(yè)做出藥品一級召回決定后,通知有關(guān)藥品經(jīng)營企業(yè)和使用單位停止銷售和使用的時限是:

          10. 藥品生產(chǎn)企業(yè)做出藥品三級召回決定后,通知有關(guān)藥品經(jīng)營企業(yè)和使用單位停止銷售和使用的時限是:

          11. 藥品生產(chǎn)企業(yè)做出藥品二級召回決定后,通知有關(guān)藥品經(jīng)營企業(yè)和使用單位停止銷售和使用的時限是:

          【答案】BDC。解析:本題主要考查召回時限。藥品生產(chǎn)企業(yè)做出藥品召回決定后,一級召回在24小時內(nèi),二級召回在48小時內(nèi),三級召回在72小時內(nèi),通知到有關(guān)藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位停止銷售和使用,同時向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告。

          [12-13]

          A.藥品生產(chǎn)企業(yè) B.藥品經(jīng)營企業(yè)

          C.醫(yī)療機構(gòu) D.藥品監(jiān)督管理部門

          12. 作出主動召回決定的是

          13. 作出責(zé)令召回決定的是

          【答案】AD。解析:本題主要考查召回分類。(1)主動召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)對收集的信息進行分析,對可能存在安全隱患的藥品進行調(diào)查評估,發(fā)現(xiàn)藥品存在安全隱患的,由該藥品生產(chǎn)企業(yè)決定召回。(2)責(zé)令召回是指藥品監(jiān)管部門經(jīng)過調(diào)查評估,認為存在安全隱患,藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)召回藥品而未主動召回的,責(zé)成藥品生產(chǎn)企業(yè)召回藥品。

          

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